- Teilefamilie
- Orthopädie, kanülierte Knochenschraube
- Werkstoff
- Ti-6Al-4V ELI, ASTM F136
- Größe
- 4.5 mm Durchmesser, Längen von 30 bis 60 mm
- Menge
- 2,000 Stück in 6 Längen, wiederkehrend
- Toleranz
- ±0.01 mm am Gewindekern
- Behandlung
- Passiviert, UDI-lasermarkiert
- Qualität
- ISO 13485 erforderlich, FAI je Revision
- Region
- Europa
Anfragen für Medizinprodukt-Bauteile für Betriebe, die bereits Medizintechnik fertigen
Sehen Sie jede Anfrage vorab, bevor Sie zahlen. Sprechen Sie direkt mit dem Einkäufer. Keine Provision auf den Auftrag.
Für Implantat- und Instrumentenaufträge ist ein gültiges ISO-13485-Zertifikat erforderlich. Wir prüfen Nummer, ausstellende Stelle und Ablaufdatum vor Ihrer ersten Vorschau. Sie überlegen noch, ob sich Medizintechnik lohnt? Wir haben die ehrliche Fassung geschrieben.
Warum Betriebe mit uns arbeiten
Wir bringen Einkäufer, deren Teile zu Ihrem Betrieb passen. Alles Weitere vereinbaren Sie mit dem Einkäufer.
Einkäufer, die zu Ihnen passen
Anfragen werden Ihren Maschinen, Ihren Werkstoffen und den Mengen zugeordnet, die Sie annehmen.
Anfragen, die Sie beurteilen können
Jede Vorschau zeigt Teilefamilie, Werkstoff, Größe, Menge, Toleranz, Oberflächenbehandlung und Qualitätsanforderung. So sehen Sie vor der Zahlung, ob es passt.
Der Kunde gehört Ihnen
Sie kalkulieren, vereinbaren die Konditionen und liefern direkt an den Einkäufer. Keine Provision auf den Auftrag.
Sie möchten Unterstützung im Umgang mit Einkäufern aus dem Ausland, von der ersten Antwort bis zur Lieferung? Schreiben Sie an , wir besprechen das.
So funktioniert es für Betriebe
Registrieren
Nennen Sie uns Ihre Maschinen, die medizintechnischen Werkstoffe, die Sie verarbeiten, und Ihre Zertifikatsdaten.
Vorschauen erhalten
Wir senden Anfragevorschauen, die zu dem passen, was Sie zerspanen und wofür Sie zertifiziert sind.
Lead annehmen
Sie zahlen nur für die Anfragen, die Sie anbieten wollen. Kein Abo, keine Provision.
Direkt anbieten
Sie erhalten Kontakt und Dateien des Einkäufers und verhandeln selbst mit ihm.
Wer sich qualifiziert
Wir halten die Liste kurz, damit Einkäufer ernsthafte Angebote erhalten und jeder Betrieb Anfragen bekommt, die er gewinnen kann.
- Ein gültiges ISO-13485-ZertifikatZertifikatsnummer, ausstellende Stelle und Ablaufdatum, vor Ihrer ersten Vorschau geprüft. Betriebe mit nur ISO 9001 führen wir für Aufträge ohne Implantate und für Anlagenbau.
- Medizintechnik ist AlltagSie verarbeiten Implantat- oder Instrumentenwerkstoffe oft genug, um sie anzubieten, ohne die Zykluszeit zu raten.
- Die Dokumentation ist RoutineWerkstoffzeugnisse, Chargenrückverfolgbarkeit, Erstmuster und Konformitätsbescheinigung gehören zu Ihrem Prozess und sind keine Sonderwünsche.
- ReaktionszeitSie antworten Einkäufern innerhalb von 48 Stunden, auch um zu sagen, dass Sie das Teil ablehnen.
- VertraulichkeitSie unterzeichnen eine NDA, wenn der Einkäufer eine verlangt, bevor die Dateien übergeben werden.
- Ehrliche AngeboteSie lehnen Teile ab, die Sie nicht halten oder nicht dokumentieren können, statt anzubieten und zu scheitern.
Betrieb registrieren
Dauert etwa fünf Minuten. Wir antworten innerhalb von 24 Geschäftsstunden. Sie können auch an schreiben.
Fragen von Betrieben
Brauche ich für die Registrierung ISO 13485?
Ja, ein gültiges Zertifikat. Wir fragen nach Zertifikatsnummer, ausstellender Stelle und Ablaufdatum und prüfen sie vor Ihrer ersten Vorschau. Betriebe, die nur nach ISO 9001 zertifiziert sind, führen wir auf einer getrennten Liste für Aufträge ohne Implantate und für Anlagenbau.
Wird eine Anfrage an viele Betriebe verkauft?
Nein. Jede Anfrage geht an höchstens 3 Betriebe, und zwar nur an Betriebe, deren Maschinen, Werkstoffe und validierte Prozesse zur Anfrage passen.
Was kostet ein Lead?
Der Preis steht vor Ihrer Entscheidung in jeder Vorschau. Er richtet sich nach Teilekomplexität, Qualitätsanforderung und Auftragsgröße. Sie zahlen nur für die Leads, die Sie annehmen.
Was gilt, wenn ein Lead nicht der Vorschau entspricht?
Melden Sie sich innerhalb von sieben Tagen, dann prüfen wir den Lead anhand der Vorschau, die wir Ihnen geschickt haben. Falsche Kontaktdaten oder ein Teil, das offensichtlich nicht der Vorschau entspricht, klären wir direkt mit Ihnen, bis wir die genaue Regelung in die Bedingungen für Betriebe aufgenommen haben.
Muss ich ein reiner Medizintechnik-Betrieb sein?
Nein, aber medizintechnische Aufträge müssen für Sie normaler Alltag sein. Wir fragen, welche Implantat- oder Instrumentenwerkstoffe Sie verarbeiten, ob Reinigung und Passivierung im Haus erfolgen und ob Sie bereits ein Kunden- oder Benannte-Stelle-Audit durchlaufen haben, denn danach fragen Einkäufer auf dieser Seite zuerst.